2024 লেখক: Kevin Dyson | [email protected]. সর্বশেষ পরিবর্তিত: 2023-12-16 23:25
AAT এর ঘাটতি কি?
আলফা -1 অ্যান্টিট্রিপসিনের ঘাটতি একটি জেনেটিক রোগ, যার মানে এটি আপনার পিতামাতার কাছ থেকে আপনার কাছে চলে গেছে। এটি গুরুতর ফুসফুস বা লিভার রোগের কারণ হতে পারে। আপনি এটি AAT অভাব নামেও শুনতে পারেন। লক্ষণগুলির মধ্যে প্রায়ই শ্বাসকষ্ট এবং জন্ডিস বা ত্বক হলুদ হয়ে থাকে।
কোন নিরাময় নেই, তবে চিকিত্সা আপনাকে আপনার লিভার এবং শ্বাসকষ্টের সমস্যাগুলি পরিচালনা করতে সহায়তা করতে পারে৷
আপনি এই রোগে আক্রান্ত হন কারণ আপনার লিভার আলফা-1 অ্যান্টিট্রিপসিন বা AAT নামক প্রোটিন যথেষ্ট পরিমাণে তৈরি করে না। আপনার ফুসফুস রক্ষা করার জন্য আপনার AAT প্রয়োজন। এটি ছাড়া, সংক্রমণ এবং তামাকের ধোঁয়ার মতো অন্যান্য বিরক্তিকরগুলি আপনার ফুসফুসের অংশগুলিকে আরও দ্রুত ভেঙে দেয়৷
আপনার যদি AAT এর ঘাটতি থাকে তবে আপনার 20 বা 30 বছর না হওয়া পর্যন্ত আপনার শ্বাসকষ্টের লক্ষণ নাও থাকতে পারে। যখন সেগুলি শুরু হয়, আপনি হাঁপানিতে আক্রান্ত ব্যক্তির মতো শ্বাসকষ্ট বা শ্বাসকষ্ট অনুভব করতে পারেন৷
কিছু লোকের জন্য, AAT এর ঘাটতি ক্রনিক অবস্ট্রাকটিভ পালমোনারি অবস্ট্রাকটিভ ডিজিজ (COPD) হতে পারে। যখন আপনার সিওপিডি থাকে, তখন আপনার প্রায়শই এমফিসেমার লক্ষণ থাকে, এটি একটি গুরুতর অবস্থা যা আপনার ফুসফুস থেকে বাতাস বের করা কঠিন করে তোলে। সিওপিডি আপনাকে শ্লেষ্মা কাশি করতে পারে, ঘ্রাণ ঘটাতে পারে বা শ্বাস নিতে সমস্যা করতে পারে এবং আপনার বুকে শক্ত অনুভব করতে পারে।
আপনারও দীর্ঘস্থায়ী ব্রঙ্কাইটিস হতে পারে, আপনার শ্বাসনালীতে জ্বালা যা আপনাকে প্রচুর কাশি দেয় এবং শ্বাসকষ্টের কারণ হয়।
আপনাকে সম্ভবত একটি ইনহেলারের মাধ্যমে ওষুধ খেতে হবে যা আপনি বহন করেন, যেমন হাঁপানি রোগীরা যে ধরনের ব্যবহার করেন। এটি এমন কিছু যা আপনাকে সারাজীবন করতে হবে।
মনে রাখবেন যে AAT এর অভাবের দুটি ক্ষেত্রে একই রকম নয়। সবাই গুরুতর উপসর্গ পায় না। চিকিত্সার মাধ্যমে, আপনি সম্ভবত এখনও কাজ করতে, ব্যায়াম করতে এবং আপনার পছন্দের অনেক শখ উপভোগ করতে সক্ষম হবেন৷
বন্ধু এবং পরিবারের একটি বৃত্তের সাথে যোগাযোগ করুন এবং সহায়তা গোষ্ঠী সম্পর্কে আপনার ডাক্তারকে জিজ্ঞাসা করুন। এটি এমন লোকেদের সাথে কথা বলতে সাহায্য করতে পারে যারা বুঝতে পারে আপনি কী নিয়ে যাচ্ছেন৷
AAT অভাবের লক্ষণ
আপনি প্রাপ্তবয়স্ক না হওয়া পর্যন্ত আপনি হয়তো জানেন না যে আপনার এই রোগ আছে। বেশিরভাগ লোক 20 থেকে 40 বছর বয়সের মধ্যে এটি পান। আপনি শ্বাসকষ্ট অনুভব করতে পারেন, বিশেষ করে যখন আপনি ব্যায়াম করার চেষ্টা করেন। এছাড়াও আপনি যখন শ্বাস নেওয়ার সময় ঘ্রাণ শুরু করতে পারেন বা শিসের শব্দ হতে পারেন।
আপনি অনেক ফুসফুসে সংক্রমণও পেতে পারেন। অন্যান্য সতর্কতা লক্ষণগুলির মধ্যে রয়েছে:
- ক্লান্ত বোধ
- আপনি উঠে দাঁড়ালে আপনার হৃদস্পন্দন দ্রুত হয়
- ওজন হ্রাস
যদি AAT-এর ঘাটতি আপনার লিভারে সমস্যা সৃষ্টি করে, তাহলে আপনার উপসর্গ হতে পারে যেমন:
- হলুদ ত্বক বা চোখ
- ফোলা পেট বা পা
- কাশি দিয়ে রক্ত পড়া
একটি নবজাত শিশুর থাকতে পারে:
- জন্ডিস, ত্বক বা চোখে হলুদ আভা
- হলুদ প্রস্রাব
- ওজন বাড়াতে সমস্যা
- একটি বর্ধিত লিভার
- নাক বা নাভির স্টাম্প থেকে রক্তপাত
এটি বিরল, তবে কিছু লোক প্যানিকুলাইটিস নামে একটি চর্মরোগও পান। এটি বেদনাদায়ক পিণ্ড বা দাগের সাথে ত্বকের শক্ত হয়ে যায়।
AAT অভাবের কারণ
আলফা -1 অ্যান্টিট্রিপসিনের অভাব পরিবারগুলিতে চলে। যদি আপনার কাছে এটি থাকে তবে আপনি এটি ত্রুটিপূর্ণ জিন থেকে পেয়েছেন যা আপনার পিতামাতা উভয়ই আপনার কাছে এসেছে।
কিছু লোক জিন পায় কিন্তু কোনো উপসর্গ থাকে না। অথবা তাদের রোগের হালকা সংস্করণ রয়েছে।
আপনার পিতামাতার কাছ থেকে পাওয়া ভাঙা জিনের কারণে আপনার রক্তে AAT প্রোটিনের মাত্রা কম থাকে। এটি আপনার রক্তপ্রবাহে যাওয়ার পরিবর্তে লিভারে জমা হতে পারে।
আপনার লিভারে যে জমাট বাঁধা লিভার রোগের কারণ। আপনার রক্তপ্রবাহে AAT প্রোটিনের ঘাটতি ফুসফুসের রোগের দিকে পরিচালিত করে।
AAT অভাবের জন্য পরীক্ষা
আপনার ডাক্তার আপনাকে প্রশ্ন করতে পারেন যেমন:
- আপনার কি শ্বাসকষ্ট হচ্ছে?
- আপনার কি প্রচুর সর্দি বা ফুসফুসে সংক্রমণ হয়েছে?
- আপনার কি ইদানীং ওজন কমেছে?
- আপনি কি আপনার ত্বক বা চোখের কোনো হলুদভাব লক্ষ্য করেছেন?
আপনার ডাক্তার স্টেথোস্কোপ দিয়ে আপনার শ্বাস-প্রশ্বাসের কথাও শুনবেন যাতে আপনার ফুসফুস ঠিকমতো কাজ করছে না বলে ঘ্রাণ বা অন্য লক্ষণগুলি পরীক্ষা করতে পারে।
আপনার রোগ নির্ণয় নিশ্চিত করতে আপনার রক্ত পরীক্ষা করাতে হবে। এই পরীক্ষাগুলি পরীক্ষা করে দেখুন যে আপনার ভাঙা জিন আছে যা AAT এর ঘাটতি ঘটায়। তারা আপনার রক্তপ্রবাহে কতটা প্রোটিন আছে তাও দেখতে চায়।
আপনার ডাক্তার আপনার ফুসফুস এবং লিভার পরীক্ষা করে দেখতে পাবেন যে অবস্থাটি কতটা ক্ষতি করেছে। উদাহরণস্বরূপ, বুকের এক্স-রে এমফিসেমার লক্ষণ দেখাতে পারে।
একটি বিশেষ রক্ত পরীক্ষা আপনার ধমনীতে অক্সিজেনের মাত্রা পরীক্ষা করে, আপনার ফুসফুস কতটা ভাল কাজ করে তার একটি চিহ্ন। আপনার ফুসফুসে কতটা বাতাস প্রবেশ করছে তা দেখতে আপনি একটি টিউবের মধ্যে শ্বাস নিতে পারেন৷
আরেকটি রক্ত পরীক্ষা আপনার লিভারের সমস্যা আছে কিনা তা পরীক্ষা করে। আপনি একটি লিভার বায়োপসিও পেতে পারেন। এই পরীক্ষার জন্য, আপনার ডাক্তার একটি খুব পাতলা সুই ব্যবহার করে আপনার লিভার থেকে কিছু কোষ নিতে এবং ক্ষতির লক্ষণগুলির জন্য তাদের পরীক্ষা করে৷
AAT অভাবের চিকিৎসা
যদিও AAT এর অভাবের কোনো প্রতিকার নেই, আপনি আপনার রক্তে AAT প্রোটিনের পরিমাণ বাড়াতে পারেন, যা আপনাকে ফুসফুসের আরও ক্ষতি থেকে রক্ষা করে। চিকিত্সকরা একে অগমেন্টেশন থেরাপি বলে। আপনার যদি এম্ফিসেমা হয় তবে আপনার এই চিকিত্সাও হতে পারে৷
অগমেন্টেশন থেরাপিকে রিপ্লেসমেন্ট থেরাপিও বলা হয়। আপনি AAT প্রোটিনের একটি নতুন সরবরাহ পান যা সুস্থ মানব দাতাদের রক্ত থেকে আসে। আপনি সপ্তাহে একবার চিকিত্সা পান। প্রতিস্থাপন আলফা-1 একটি IV এর মাধ্যমে আপনার শরীরে প্রবেশ করে। আপনি এটি একটি টেকনিশিয়ানের সাহায্যে বাড়িতে করতে পারেন, অথবা আপনি ডাক্তারের অফিসে যেতে পারেন।
অগমেন্টেশন থেরাপির লক্ষ্য হল আপনার ফুসফুসের ক্ষতিকে ধীর বা বন্ধ করা। এটি রোগটিকে বিপরীত করবে না বা আপনার ইতিমধ্যেই থাকা কোনও ক্ষতি নিরাময় করবে না। আপনার বাকি জীবনের জন্য এই চিকিত্সার প্রয়োজন হবে৷
আপনি কীভাবে করছেন তার উপর নির্ভর করে, আপনি ইনহেলার দিয়ে আপনার ফুসফুসে শ্বাস নেওয়ার ওষুধও পেতে পারেন। চিকিত্সকরা এটিকে ব্রঙ্কোডাইলেটর বলে, যার অর্থ এটি আপনার শ্বাসনালী খুলে দেয়।
যদি আপনার শ্বাসকষ্টের কারণে আপনার রক্তে অক্সিজেনের মাত্রা কম হয়, তাহলে আপনাকে মাস্ক বা নাকের পিস দিয়ে অতিরিক্ত অক্সিজেন পেতে হতে পারে। আপনার ডাক্তার আপনাকে আরও ভালভাবে শ্বাস নিতে সাহায্য করার জন্য পালমোনারি পুনর্বাসনের জন্য একটি রেফারেলও দেবেন।
নিজের যত্ন নেওয়া
এই অবস্থায় আপনাকে সুস্থ থাকতে সাহায্য করার জন্য ভালো অভ্যাস গুরুত্বপূর্ণ। আপনার ধূমপান করা উচিত নয় এবং আপনাকে নিউমোনিয়া ভ্যাকসিন এবং আপনার বার্ষিক ফ্লু শট নিতে হবে। কিভাবে নিরাপদে ব্যায়াম করতে হয়, যা আপনার ফুসফুসকে শক্তিশালী করে সে সম্পর্কে আপনার ডাক্তারের সাথে কথা বলুন।
ভাল পুষ্টি আপনার লিভারকে সুস্থ রাখতে সাহায্য করতে পারে। ধুলো এবং ধোঁয়া এড়িয়ে চলুন এবং সংক্রমণ প্রতিরোধ করতে আপনার হাত প্রায়শই ধুয়ে ফেলুন। আপনার যকৃতের সুরক্ষার জন্য আপনি যে অ্যালকোহল পান তা সীমিত করুন৷
AAT এর ঘাটতি সহ শিশুদের একটি বিশেষ দুধের ফর্মুলা বা অতিরিক্ত ভিটামিনের প্রয়োজন হতে পারে। তাদের ফুসফুস এবং লিভার কতটা ভাল কাজ করছে তা ট্র্যাক করার জন্য তাদের নিয়মিত মেডিকেল চেকআপ করাও গুরুত্বপূর্ণ।
আপনার প্রিয়জনদের কাছ থেকে এবং অন্য যাদের একই অবস্থা রয়েছে তাদের কাছ থেকে সমর্থনও একটি বড় পার্থক্য করে, তাই আপনি জানেন যে এমন কিছু লোক আছে যারা বুঝতে পারে যে আপনি কী করছেন।
আপনার ডাক্তারের জন্য প্রশ্ন
এই অবস্থা সম্পর্কে আপনার যে কোনো প্রশ্ন আপনার ডাক্তারকে জিজ্ঞাসা করুন। আপনি এগুলো দিয়ে শুরু করতে পারেন:
- আপনি কি অন্য লোকেদের AAT অভাবের সাথে চিকিত্সা করেছেন?
- আমি কিভাবে আমার ফুসফুস এবং লিভার রক্ষা করতে পারি?
- আপনি কি চিকিৎসার পরামর্শ দেন?
- আমরা কিভাবে জানবো আমি কেমন আছি?
- আমার কি আমার বাচ্চাদের এই অবস্থার জন্য পরীক্ষা করানো উচিত?
কী আশা করবেন
AAT ঘাটতি প্রত্যেকের জন্য আলাদা। কিছু মানুষের গুরুতর সমস্যা আছে। অন্যদের অল্প বা কোন উপসর্গ থাকতে পারে।
শিশু এবং শিশুদের ক্ষেত্রে ফুসফুসের সমস্যার চেয়ে লিভারের ক্ষতি হওয়ার সম্ভাবনা বেশি। এখনও, এর সাথে প্রায় 10% শিশুরই গুরুতর লিভার রোগ রয়েছে। AAT এর অভাব আছে এমন শিশুদেরও হাঁপানি হতে পারে।
আপনি ধোঁয়া এবং ধুলোর প্রতি আরও সংবেদনশীল হবেন। এমনকি সাধারণ সর্দি-কাশির কারণেও শ্বাসকষ্ট হতে পারে। এই অবস্থার প্রায় 30% থেকে 40% লোকের জীবনে কোনো না কোনো সময়ে যকৃতের সমস্যা হবে। আপনার AAT এর ঘাটতি আছে কিনা তা খুঁজে বের করা হল স্বাস্থ্যকর অভ্যাস এবং চিকিৎসার দিকে প্রথম পদক্ষেপ যা রোগ নিয়ন্ত্রণে সাহায্য করে।
সহায়তা পান
আপনি Alpha-1 ফাউন্ডেশন ওয়েবসাইট থেকে ডাক্তারদের নাম, সহায়তা গোষ্ঠীর লিঙ্ক, জেনেটিক কাউন্সেলিং রিসোর্স এবং অন্যান্য তথ্য পেতে পারেন৷
প্রস্তাবিত:
ভিটামিন B12 এর ঘাটতি: কারণ, লক্ষণ এবং চিকিৎসা
আপনি কি পর্যাপ্ত ভিটামিন বি১২ পান? সুস্থ থাকার জন্য আপনি তা নিশ্চিত করতে চাইবেন। Vitamin B12 আপনার শরীরের জন্য অনেক কিছু করে। এটি আপনার ডিএনএ এবং আপনার লোহিত রক্তকণিকা তৈরি করতে সাহায্য করে, উদাহরণস্বরূপ। যেহেতু আপনার শরীর ভিটামিন B12 তৈরি করে না, তাই আপনাকে এটি পশু-ভিত্তিক খাবার বা সম্পূরক থেকে পেতে হবে। এবং আপনি একটি নিয়মিত ভিত্তিতে এটি করা উচিত.
আলফা -1 অ্যান্টিট্রিপসিনের ঘাটতি: লক্ষণ, কারণ, রোগ নির্ণয়
আলফা-1 অ্যান্টিট্রিপসিনের ঘাটতি একটি উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত রোগ, যার মানে এটি আপনার পিতামাতার দ্বারা আপনার কাছে পৌঁছেছে। এটি ফুসফুসের রোগ হতে পারে, বিশেষ করে যদি আপনি ধূমপান করেন। আপনি যদি মনে করেন আপনার আলফা-১ পাওয়ার সম্ভাবনা আছে, তাহলে আপনার পরীক্ষা করা উচিত। যদিও এখনো কোনো প্রতিকার নেই, আপনি আপনার ফুসফুসকে রক্ষা করতে এবং সঠিক চিকিৎসা পেতে স্মার্ট পদক্ষেপ নিতে পারেন। যেহেতু আলফা-১-এর বেশির ভাগ লোকই জানে না যে তাদের এটি আছে, অনেক বিশেষজ্ঞ সিওপিডি বা এমফিসেমায় আক্রান
আলফা-১ (আলফা-১ অ্যান্টিট্রিপসিনের অভাব) এর চিকিৎসা
আপনার যদি আলফা-1 অ্যান্টিট্রিপসিনের ঘাটতি থাকে, তাহলে চিকিৎসা আপনাকে ভালো বোধ করতে, দীর্ঘজীবী হতে এবং সহজে শ্বাস নিতে সাহায্য করতে পারে। অগমেন্টেশন থেরাপি আলফা 1 এর সাথে লড়াই করার জন্য শুধুমাত্র একটি নির্দিষ্ট চিকিত্সা রয়েছে: বৃদ্ধি থেরাপি। একে প্রতিস্থাপন থেরাপিও বলা হয়। এটি প্রায় 25 বছর ধরে চলছে, কিন্তু এটি আরও মনোযোগ আকর্ষণ করছে৷ "
আলফা -1 অ্যান্টিট্রিপসিনের ঘাটতি লিভারে শুরু হয়
আপনার যদি আলফা-১ অ্যান্টিট্রিপসিনের ঘাটতি থাকে, যাকে আলফা-১ও বলা হয়, আপনার লিভারের রোগ হওয়ার সম্ভাবনা বেশি। যদিও বেশিরভাগ লোকেরই গুরুতর লিভারের সমস্যা নেই। এবং যদি আপনার আলফা-1 সহ একটি ছোট শিশু থাকে, তবে তারা সম্ভবত একটি সুস্থ শৈশব উপভোগ করবে৷ আপনার সর্বোত্তম প্রতিরক্ষা হল একটি স্বাস্থ্যকর জীবনযাপন করা এবং আপনার লিভারের সমস্যাগুলির ভাল যত্ন নেওয়ার জন্য আপনার ডাক্তারের সাথে কাজ করা, অথবা যদি সমস্যাগুলি ঘটে থাকে তবে তা সহজ করা। আলফা-১ কীভাবে আপনার লিভারকে প্রভাবিত ক
নিয়াসিনের ঘাটতি: লক্ষণ, কারণ এবং চিকিৎসা
নিয়াসিনের ঘাটতি এমন একটি অবস্থা যা একজন ব্যক্তি যখন পর্যাপ্ত পরিমাণে পান না বা নিয়াসিন বা এর অ্যামিনো অ্যাসিডের পূর্বসূরি, ট্রিপটোফ্যান শোষণ করতে পারেন না তখন ঘটে। মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে, নিয়াসিনের অভাব অত্যন্ত বিরল। যাইহোক, বিশ্বের যেসব অঞ্চলে খাদ্যের অভাব সেখানে নিয়াসিনের ঘাটতির প্রাদুর্ভাব ঘটেছে। ভিটামিন বি৩ বা নিকোটিনিক অ্যাসিড নামেও পরিচিত, নিয়াসিন আটটি বি ভিটামিনের মধ্যে একটি। সমস্ত বি ভিটামিনের মতো, নিয়াসিন কার্বোহাইড্রেটকে গ্লুকোজে রূপান্তর করতে, চর্বি এবং প্রো